为了满足医疗器械企业培训需求，更好指导企业依法科学加强生产质量管理，提升我省医疗器械行业整体水平，4月26日，省局组织开展了医疗器械生产质量管理规范“云培训”。培训内容为《医疗器械生产质量管理规范》及检查常见问题分析。省局专职检查员以丰富的案例，紧密围绕规范的重点问题、常见问题及企业生产管理中易忽视的问题，进行了分析讲解，内容丰富，精准贴合企业实际及需求，讲“干货”。课后，还进行了线上答疑解惑，回答企业问题。

培训得到了湖北省医疗器械生产企业的积极响应，参会企业达百余家。因一家企业仅有一个培训账号，华大基因、奥美医疗多家企业还创新方式，在公司以投屏的方式组织相关人员集中同步学习。参会企业纷纷表示培训课程内容丰富，有很强的理论性和实践性，收获不浅。

通过此次培训，进一步强化了企业对《医疗器械生产质量管理规范》的认识，提高了企业的管理水平和质量安全主体责任意识，为下一步贯彻落实新颁布的《医疗器械监督管理条例》，进一步规范医疗器械生产行为，保障民众用械安全，促进医疗器械产业高质量发展打下了坚实基础。