为强化全省药品上市后监管，保障全省人民群众用药安全，3月26日，省局在汉召开了药品上市后监管工作会议。会议部署了2019年药品注册审批、生产经营监管、稽查执法等方面的重点工作任务，确定了全年重点监管企业和品种，研讨了新体制下如何加强药品安全监管工作。省局党组书记、局长邓小川出席会议并讲话。省局党组成员、副局长傅建伟、刘文斌，二级巡视员阮祥庆出席会议。

邓小川指出，去年，在省委省政府的坚强领导下，全省药品监管工作任务目标全面完成，没有发生重大药品安全事故，守住了安全底线，人民群众药品安全满意度84.51%，连续数年维持在较高水平。

邓小川强调，要构建协同高效的药品安全监管机制，形成横向到边，纵向到底，全省上下一盘棋的监管大格局。2019年是机构改革后全省药品监管系统全面履职的第一年，省药品监管局要加快构建监管新体制、新机制，科学划分各级职责事权，对药品安全实行全过程、全链条、全生命周期管理，确保从实验室到医院每一道防线的安全，增强人民群众的获得感、幸福感、安全感。

会议要求，做好全年药品上市后监管工作，要进一步强化责任担当，切实履行好审评审批、检验检测、监督检查和稽查执法职责；进一步强化执行力，提高落实能力，加大落实力度，增强落实实效；进一步强化清正廉洁，践行“亲清”新型政商关系，确保药品监管和干部队伍两个安全。

省局有关处室、直属单位负责人，各市州局分管局长、药品科室负责人参加会议。

信息来源：药品生产监管处