为全面贯彻落实新修订的《药品管理法》、《医疗器械不良事件监测和再评价管理办法》，建立健全药物（医疗器械）警戒制度，省局于12月17至18日举办全省药品制剂生产企业不良反应监测、医疗器械注册（备案）人不良事件监测、三级医院药品医疗器械化妆品安全性监测等三个培训班，省药品（医疗器械）不良反应监测中心承办。

本次培训面向全省药品制剂生产企业、医疗器械生产企业、化妆品生产企业、三级医疗机构，各市州市场监督管理局、不良反应监测机构、省局各分局等单位，就药品不良反应、医疗器械不良事件、化妆品不良反应、医疗机构药物滥用监测（以下简称“四项监测”）四个层面进行授课讲解，系统阐述药品、医疗器械、化妆品不良反应和药物滥用监测相关政策法规，普及不良反应/事件相关知识，解答监测工作中常见问题。

此次培训以客户端+直播方式进行，共1000余人参训。通过此次培训，提升医疗机构“四项监测”能力，督促药品、医疗器械、化妆品生产企业履行安全主体责任，强化药物（医疗器械）警戒意识和能力，为全省“四项监测”起到积极的推动作用。